Besplatno savjetovanje

Ako se želite prijaviti na besplatno savjetovanje u vezi Sentis testiranja, kliknite ovdje.

Pročitajte više

 
 
 

Kaj odkrivamo s testom SENTIS?

Test SENTIS Basic testira cjelokupnu skupinu gena BRCA1 i BRCA2 s preciznošću većom od 99% otkriva prisutnost mutacija u oba gena. SENTIS Standard, uz mutacije u genima BRCA1 i BRCA2, otkriva prisutnost mutacija u dodatnih 19 gena koji su po otkriću najnovijih znanstvenih studija* povezani s povećanim rizikom za razvoj raka dojke i/ili jajnika. Naime, otkriveno je da su mutacije u BRCA1 i BRCA2 prisutne u približno polovici članova obitelji gdje je otkriven veći broj rakova na dojki i kod 90% obitelji gdje je bio otkriven rak dojke i jajnika. Svi nasljedni oblici raka ne mogu se objasniti samo  mutacijama u BRCA genima, nego važnu ulogu u njihovom razvoju ima i 19 dodatnih gena. Ovi ostali geni su između ostalog povezani i s nasljednim sindromima (Cowdenov, Li-Fraumenijev, Fanconijeva anemija) i uz rak dojke i jajnika mogu dovesti do razvoja nekih drugih oblika nasljednog raka.

 

SENTIS Basic SENTIS Standard

 Testirani geni: BRCA1, BRCA2

Testirani geni: BRCA1, BRCA2, ATM, BARD1, BRIP1, CDH1, CHEK2, MLH1, MRE11A, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, PALB2, PMS1, PMS2, PTEN, RAD50, RAD51C, STK11, TP53

Testiranje gena BRCA je primjereno za sve žene starije od 18 godina, a posebno se preporuča u slučaju, ako je kod jednog ili više bliskih rođaka mutacija u nekom od BRCA gena već potvrđena te u slučaju sljedećih indikacija:

  • rođakinja u prvom koljenu s rakom dojke prije 50. godine,
  • poznata mutacija u obitelji,
  • rođak muškog spola u prvom koljenu s rakom dojke.

Test SENTIS Standard je također prikladan za sve žene starije od 18 godina, a posebno se preporuča, ako vi ili netko od vaših bližih rođaka** ima jednu ili više od sljedećih indikacija:

  • rođakinja u prvom koljenu s rakom dojke prije 50. godine,
  • rođak muškog spola u prvom koljenu s rakom dojke,
  • rođakinja u prvom koljenu s dva primarna raka dojke,
  • rođakinja u prvom koljenu s rakom jajnika,
  • poznata mutacija u obitelji,
  • dvije rođakinje u prvom ili drugom koljenu po istoj krvnoj liniji s rakom dojke i/ili jajnika,
  • tri (ili više) rođakinje u prvom ili drugom koljenu po istoj krvnoj liniji s rakom dojke i/ili jajnika,

** Rođaci u prvom koljenu: roditelji, djeca, sestre i braća; rođaci u drugom koljenu: bake i djedovi, tete,/stričevi/ujaci, nećaci/nećakinje, polusestre/polubraća

 

Test SENTIS s preciznošću većom od 99 % za ciljne regije otkriva:

  • točkaste mutacije (eng. Single nucleotide polymorphism; SNP),
  • malene delecije i insercije DNA,
  • duplikacije DNA te
  • insercije i duplikacije eksona.

U slučaju otkrivene mutacije ovaj test će vam otkriti njenu lokaciju, je li mutacija heterozigotna ili homozigotna i koja vrsta mutacije je otkrivena. Svaka otkrivena mutacija je dodatno potvrđena i s ostalim molekularnim metodama (qPCR i Sangerovo sekvenciranje).

 

Koje informacije ćete dobiti s rezultatima testa Sentis?

  • Dobiti ćete informaciju o prisutnosti svih mutacija u testiranim genima.
  • U slučaju potvrđene mutacije u okviru testa primiti ćete i savjetovanje od strane genetičara koji će vam objasniti rizik za razvoj nasljednog raka dojke i/ili jajnika te savjetovati vas i vašeg doktora glede budućih testova.
  • Dobit ćete informaciju o tome koji članovi obitelji su potencijalno ugroženi.
  • U slučaju da se mutacija ne otkrije znate da je rizik za razvoj raka jednak riziku opće populacije.

 

*Znanstvene studije možete pronaći pod karticom Znanstvena literatura.

 
 
 
 
 
 
 
 
SLAŽEM SE

Internet stranica koristi kolačiće za bolje djelovanje

Pregledavanjem po našoj internet stranici se slažete da možemo koristiti kolačiće koji su namijenjeni vašem boljem korisničkom iskustvu na našoj stranici. Za vlastite potrebe analitike koristimo Google Analytics koji u tu svrhu namjesti kolačiće (obriši GA kolačiće). Više o kolačićima.